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【科技】复旦80后研究团队“拿下”MERS

来源:网络转载更新时间:2021-01-26 17:36:01阅读:

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■3年前,mers病毒刚在中东抬起头,被姜世勃教授队盯上,毫无意义

■3个月来,团队成员们几乎没有夜晚,从最简单的基因序列图像中寻找突破,厚积薄发取得了优异的成果

在韩国流行的mers病毒(中东呼吸综合征)一时引起了全世界的关注。 自2010年世界上首次通报mers病毒以来,人类尚未克服它,其传播途径的未知性、高致死性是人们听到的颜色变化,许多国家科研团队以病毒为目标,开展了大量的研究。

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来自复旦大学团队的研究成果令人吃惊:该校医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室姜世博教授领导的团队与美国科学家共同开发了对mers病毒具有高抑制活性的人源单克隆抗体( m336 ) 迄今为止,小组开发了国际领先水平的抗mers病毒多肽抑制剂( hr2p-m2 ),相关复印件发表在国际权威传染病学杂志上。

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震惊世界传染病学行业的团队,他们在舞台前从幕后走来时,团队的平均年龄只有32.4岁,其中多个骨干在80后、90后。 前瞻和朴素的初学者是他们克服国际课题的秘诀。

攻略mers来自前瞻研究

机会,决不是做好准备的人。 从今年开始mers病毒受到关注,各种各样的研究相继出现。 但对姜世勃教授队来说,mers病毒刚抬起头,就被他们盯上了。

今年33岁团队核心成员陆路回忆: 3年前,mers病毒刚在中东被发现,由于感染人数有限,很少有人受这么冷的病毒的折磨。 姜世博多年来研究HIV、sars病毒等,在国际抑制剂行业的研究处于领先地位。 他敏锐地认识到这是一种全新的高致病性病毒。 mers病毒就像sars病毒的远亲,研究将具有丰富的意义。

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姜世博说,研究病毒的人看到新病毒被正义投放,这是本能的。 抱着这样朴素的初学者,他带领第一批站起来的年轻人,组成了第一个mers病毒研究小组,从最简单的基因序列图像中寻找突破。

没有夜晚的三个月里,队员们几乎被困在黑色的房间里,睁开眼睛做实验,分解数据,困得不行,瑜伽垫睡在桌子边。 当时取得博士学位的刘奇,因为眼睛长期受到荧光刺激,出现了飞蚊症。 第一次成为母亲的王茜,牺牲了大部分父子时间,只在实验室周围转了转… …

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有一天陆路又开始盯着电脑屏幕:他盯着屏幕上的六螺旋晶体结构,反复分解直到深夜,又设计了多种组合。 回家也睡不着,他考虑编辑ek网站,可能会突破,但家里没有模型软件。 披着陆路星戴着月亮,再次回到实验室,灵感迸发,通宵设计了新的多肽hr2p-m2。 之后,他解释说这个多肽的设计是最好的,其可溶性达到了到目前为止的设计的1000倍。

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三个月后,研究成果首次雏形,之后的实验相继展开。 姜世勃评价:除了成功开发对抗mers病毒的多肽抑制剂、起步早以外,团队在多肽行业长时间积累的丰富经验是重要的。 经验使团队迅速预测mers病毒是重要的结构区域——受体结合区域和s2融合六螺旋区域。 从这个出发点突破,最终在厚积薄发取得了优异的成果。

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不拘泥于形式给年轻人机会

年轻的时候,姜世博教授因研究开发抑制剂治疗艾滋病等,在国际业界很有名。 他作为一千名计划学家,可以招募资深研究者,但不是这样做,而是选择放手,大胆吸收年轻的血液。 因此,这个队登场的时候,很多人都很吃惊,没想到这么年轻!

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姜世博重用年轻人的理由很简单,培养学生,失败不足为奇。 不能因为我们失败了就给年轻人机会。 他喜欢的两名骨干研究者陆路和应天雷,都是80后,他们不仅吃苦耐劳,而且有极强的组织课题、演讲能力,参加国际会议时善于与人交往。 姜世伯坦言,为构想活跃的年轻人建设了发挥才能的最佳空间,复旦大学提供了良好的契机。

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在研究对付mers病毒的人源抗体时,天雷每天解决数百毫升的人体血液,看一会儿肉类食物就会反胃。 在实验中,一个步骤与人体rna样本的解决相关,担心rna容易分解,所以本来需要一周以上的实验,根据天雷在3天内果断压缩完成。 30几个小时不合眼,连续实验的结果,他患了结膜炎,眼睛在流血。 下了功夫,应天雷等开发的抗体库后来被说明具有极高的容量和质量。 其中,科学家不仅筛选了针对mers病毒的高活性抗体,还筛选了针对癌症、神经退行性疾病等重要疾病的一系列高活性人源单克隆抗体。

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引进两名干部,复旦大学突破了固有的使用标准,目前还不知道。 作为国内外著名的学术单位,复旦大学医学分子病毒学教育部/卫生部要点实验室吸引了众多人才的竞争申请。 在接受陆路、天雷申请时,由于还整理了很少的论文,来不及在海外发表,有些标准还没有达到。 姜世勃教授执拗地呼吁引进破例,说服了本科院校。 结果,两人以优异的成绩回报了老师当时使用者的魄力。 据悉,目前团队还在积极联系新人才,希望越来越优秀的年轻血液充实,在思想冲突中发出更灿烂的火花。

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成果转换期待品制造商

目前姜世博团队和美国科学家共同开发的对照mers病毒具有高抑制活性的人源单克隆抗体( m336 )是目前对mers病毒最好的候选治疗药物之一,具有极强的病毒中和活性。 如果具有国际领先水平的抗mers病毒多肽抑制剂( hr2p-m2 ),可以比较有效地保护动物免受致死量的mers-cov攻击,显着降低容易感染动物肺部的病毒量。 姜世博解释说,前者可以用来治疗患者,后者侧重于预防。

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陆路感到骄傲,多肽抑制剂的研究开发灵感、设计都来自国内,实际工作也是第一个由国内团队完成的。 目前多肽抑制剂取得了国际专利,正在开展更深入的动物实验。 人源单克隆抗体是中美科学家的合作产物,现在的成果也打算申请国家专利。

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现在姜世博有点担心的是,来自实验室的科研技术实现了成果的转化,关键的一跃力量还不够。 他掰着手指算了算。 科学研究技术通常应用于临床大约需要6~8年。 其中包括动物毒性试验、gmp条件下的生产批准、药物代谢动力试验等。 整个过程很严格,很长。 这需要认识商品的合作制造商,需要更充分的支持资金。 迄今为止,关于多肽抑制剂的成果转化,海外制造商进行了合作,提出了要求过于严格的问题。 国内制造商没有多少有趣的人。 姜世博坦白,技术含金量自不必说,如果不能转化为临床,技术的意义也与期待相差甚远。

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专家说,应对新型传染病,预防有时更重要。 高瞻远瞩地投入资金实现成果转化,将来可能会取得更多成果。

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