【科技】上海生科院揭示冠状病毒编码校正的分子机制

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中国科学院上海生命科学研究院生物化学细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心&bull； 上海(采购)特聘研究员兼清华大学教授、中国科学院院士饶子和国家蛋白质中心研究员张荣光指导的研究小组在新发mers/sars冠状病毒研究方面取得了新进展，首次明确了nsp14&ndash。 nsp10复合体的结构基础明确了冠状病毒编码修正的分子机制，该研究成果于7月9日在美国科学院纪要网上发表。

冠状病毒( cov )是目前基因组最大的rna病毒，可感染人类引起多种急性和慢性疾病，其中最引人注目的是sars和最近困扰韩国的mers。

冠状病毒的巨大基因组编码了结构蛋白、非结构蛋白和少量的辅助蛋白。 科学家们发现冠状病毒的非结构蛋白14(nsp14 )对病毒的复制和转录非常重要。 该蛋白的n末端有核糖核酸外切酶( exon )结构域，该结构域的学校阅读功能可以防止基因组致死变异。 另一方面，nsp14的c末端结构域具有甲基转移酶活性( n7-mtase )，负责病毒mrna的帽。 但是，不知道nsp14起到这些重要功能的分子基础。

非结构蛋白10(nsp10 )是可以与nsp14结合的激活子。 研究了sars-cov，得到了nsp14、nsp10及功能性配体结合时的晶体结构。 首次明确了与rna病毒学校读取相关的nsp14&ndash。 nsp10复合体结构。 研究者通过结构数据和功能分析，进一步明确了nsp14的功能，明确了可用于药物开发的重要靶点。

在这项事业中，国家蛋白质科学研究(上海)设施的五线六站高通量线站( bl17b )和复合物线站( bl19u )的科学技术人员积极参加，在实验方面提供了强有力的专业技术支持，为成果的发表做出了积极贡献。