技术:准备下一次卷土重来：鼠疫杆菌在变形虫体内存活复制

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每隔水果的期间，用5或6种方法生存下来

手忙脚乱地流亡着，离开这里再次清扫。

手

在五个万物中的咒骂中越来越有助于保护五个疾病五中间。 。 。 作为与鼠疫菌之间形成了独特的关系，鼠疫菌可以不断复制，等待时机，等到条件成熟，开始新的爆发。

古老神秘的杀手

鼠疫曾经引起了三次致命的全球大流行。 541-750年拜占庭帝国首次发生，被称为查士丁尼大瘟疫，有数百万人被杀。 第二次是1330年到1480年席卷亚洲大陆的臭名昭著的黑死病，杀死了当时欧洲全部人口的30%。 最近的疫情于1855年发生在中国，之后从港口传到世界各地，到下世纪共计夺去了约1200万人的生命。 在大爆发之间，发生了数千次规模小的鼠疫。

鼠疫的部分原因是感染了250多种哺乳动物和部分昆虫，传染途径多种多样。 例如，可以被感染的跳蚤叮咬通过宿主传递，也可以通过感染的动物咳嗽时喷出的飞沫传递。

鼠疫发生的环境也非常多样。 从美国西部的草原生态系统到马达加斯加中部的高地森林，再到中国西部的温带沙漠都可能成为鼠疫发生的温床。 这些地区相似之处很少，证明鼠疫病毒在不同地区可能使用了不同的生存机制。

但是，这些地区有一些共同的特征。 土壤里有阿米巴。

足够的宿主

阿米巴是单细胞生物，世界上的土壤和水中几乎都有身影。 阿米巴吃细菌，但科学家们发现有些细菌有抵抗力，不会被阿米巴消化。 有兴趣的是鼠疫菌关系最近的“近亲”假结核耶尔森菌( y )。 pseudotuberculosis )和小肠结肠炎埃尔森菌( y )。

但是这些没用，没用，没用，没用，没用。

只是因为这个，在科罗拉多东北，从生的土壤中收集土壤，是鼠疫的宿主之一。 在那里鼠疫生的狗的居住()，为了不被细菌叮咬，采集长的探险，灌木，中，土壤样品。

顺便说一下

也有研究者从位于科罗拉多柯林斯堡的美国疾病控制中心实验室获得了一些不同的鼠疫菌株，与阿米巴混淆了。

研究者选择了经过基因发出绿色荧光的鼠疫菌，用强力显微镜注意，评价了阿米巴什么时候消化，还有鼠疫菌什么时候消化。

其次，用透射电子显微镜得到了感染阿米巴在体内的详细图。 结果表明鼠疫菌不仅在阿米巴体内生存，而且有可能继续复制。 为了证实这一点，研究者不均匀地在其间“切断”阿米巴，比较了体内细菌的数量。

该研究结果首次说明鼠疫菌可以在阿米巴体内生存和繁殖。 其次，科学家明确鼠疫菌在阿米巴体内能生存多久。

在阿米巴的生命周期中，在某个时期形成胶囊( cyst )形态，最长休眠20年，然后恢复，恢复饮食和繁殖。 因为这种阿米巴在极端气温和干旱等不利条件下也会继续生存。 如果鼠疫菌能在休眠状态的阿米巴包中潜伏几年，那么每次爆炸的去向和生存方法也会被说明。

阿米巴:疾病训练基地

阿米巴在225多种细菌、病毒和真菌的进化过程中发挥了一定的保护、强化或诱惑作用。 1976年首次爆发的军团病是为军团菌安全繁殖提供“避难所”的例子。 另外，阿米巴还作为病原体的“运输工具”发挥作用，帮助病原体进入新的宿主体内感染。

科学家认为也许可以把无害的细菌发展成危险的病原体。 阿米巴和巨噬细胞很像，所以在哺乳动物体内寻找并杀死入侵细菌的白血球。 如果原本无害的土壤细菌在阿米巴体内进化了生存和繁殖的能力，它们也可能因此将技术重新应用于人体免疫系统的主力军白血球，成为新的人类病原体。

这些假设与科学家对鼠疫感染的理解一致。 还没呢，还没呢，人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体、人体，但是--无论如何，因为不能杀死白血球，所以总是避免。 (但)，任何一个，细胞或细胞，上。 即使是

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