【科技】浙江大学王英杰课题组揭示ITE抑制肿瘤干细胞增殖机制

本篇文章643字，读完约2分钟

最近，浙江大学医学院附属第一医院传染病诊疗国家要点实验室和感染性疾病诊疗协同创新中心王英杰教授的研究小组揭示了色氨酸代谢产物ite抑制肿瘤干细胞增殖的分子机制，ite具有全新的作用机制和重要的临床价值

相关论文tryptophanderivativesregulatethetranscriptionofoct4instemlikecancercells (色氨酸衍生物控制干细胞样肿瘤细胞中oct4的转录)于6月10日发表 论文的第一作者是硕士研究生程洁，共同第一作者是博士研究生李文新、助手研究员康博和博士研究生周艳文，通讯作者是王英杰教授。

课题组首先采用生物新闻学的做法，发现oct4基因的启动子区域有ahr的潜在结合部位。 之后，设计了一系列实验来调查ahr配体ite是否会影响oct4的转录。 进而动物实验表明，将脑胶质瘤、肝癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞的异位或原位接种到裸鼠上形成移植肿瘤，进行ite腹腔注射或肿瘤内注射给药后，肿瘤增殖明显受到抑制，肿瘤体生长停滞或明显钝化 在对照组中，肿瘤体迅速增大。 由此可见肿瘤干细胞的&lsquo； 疯狂的增殖被ite比较有效地抑制了。

ite是确定抗肿瘤活性的人体内源性小分子化合物，具有潜在重大的临床应用价值。 作为内源性分子，用于人体治疗比较安全。 目前，该研究明确了ite抗癌的机制，但也不排除通过免疫调节等其他机制发挥抗癌效果的可能性。 有支持这项研究的机构和投资者，希望ite这种潜在的新抗癌药物能迅速推进临床研究。