【科技】基因开关调节区变异或决策药物疗效

本篇文章477字，读完约1分钟

想想有一天所有制造基因组的30亿碱基(腺嘌呤a、鸟嘌呤g、胞嘧啶c、胸腺嘧啶t )都浓缩在信用卡大小的卡片中。 看病的时候，只要刷卡，医生就能知道哪个药对病有用，还有哪个药会损害健康。 宾夕法尼亚大学的研究者在《细胞》杂志上发表的最新研究成果使上述个性化医疗的前景接近现实。

据物理学家组织网报道，7月12日，研究小组发现，对有噻唑烷二酮( tzds )等级名的抗糖尿病药的人有效果，但20 %~30 %的患者用药后不仅没有效果，而且会产生严重的副作用，这一奇怪现象 他们预感到，这种差异在基因组中控制基因开关的区域可能有细微的差异。 这些区域被称为调节区域，当核受体分子附着在dna上时，基因就会分离。

市场上许多包括噻唑烷的药物都是通过结合核受体发挥作用的。 研究小组发现调节区内的碱基对序列的变异很可能最终决定了药物对特定患者的影响。

根据论文的资深作者、宾夕法尼亚大学医学部医学和遗传学教授米切尔·的研究拉扎尔，明确每种药都有形式的风险，与个体遗传代码相关的风险是什么，是个体化医疗的大致之一。

基因组测序的价格大幅下降，预测从5年到10年内每个人都会进行基因组测序。 拉扎尔说，流行病学家和统计学家可以结合基因组的个人差异，评价药物是否比较有效。

没有参加这项研究的美国杜克大学生物统计学和生物新闻助理教授蒂姆·女士说最难找到发挥决策作用的突变。 这个项目表明，能够预测那些人对药物有反应，那些人没有反应的遗传因素，是迈向个性化医疗现实的第一步。