技术:糖丸背后的真故事：只有科学，没有悲情

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被网民们亲切地称为“糖果叔叔”的区方舟去世了，很多媒体纷纷写了文案纪念。 关于顾方舟团队开发糖果临床检查阶段的故事，很多媒体如下。

“为了孩子，他选择了扔出去！ 经过很多辛苦，第一批脊髓灰质炎疫苗终于生产出来，在猴子身上的实验成功了。 但是问题是猴子的实验成功不一定是人体实验的成功。 我该怎么办？方舟坚决喝了第一批疫苗。 方舟真的在用生命做实验。 疫苗到期后，只有两条路等待方舟，终生瘫痪或死亡。 幸运的是，他突破了这个难关。 十天后，试过药的人平安无事。 过了大人的关口，还有孩子。 大人有效果，对孩子，不一定。 作为东西。

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回到43年前的1957年，南宁的夏天受不了炎热，但孩子们的父母们纷纷把孩子关在房间里，关上了门窗。

室外蔓延着一种叫“小儿麻痹症”的病毒性疾病。 这种俗称小儿麻痹的病令人吃惊，孩子死了也没死。

病毒破坏腰椎脊髓，轻则瘸，重则麻痹。 病毒一侵犯颈椎手就动不了了。 更严重的是侵犯延髓，病毒破坏呼吸中枢神经，患儿无法自主呼吸而死亡。

今年7月的一天，区方舟接到了卫生部副部长崔义田的紧急通知。

那时，他获得苏联医学科学院的副博士学位后不到两年就回国了，北京北郊的小汤山和实验室的同事正在积极地进行乙型脑炎的研究。

崔部长看着方舟，尽管问候，直接开门看山:停止脑炎的研究，专攻小儿麻痹症的预防管理。

当时上海的“脊灰”凶猛无比，除了病毒来势汹汹外，误诊病例很多。

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好学生

明确生产流程后，方舟敏锐地发现死亡疫苗不符合中国的国情。 工序多且繁杂，实施繁杂，尤其是高价无法满足全国的诉讼！

第一，死疫苗一针要几十元，而且不是一针，连续三针，要隔一段时间补充第四针。 新生儿不仅要接种这种疫苗，而且所有7岁以下的敏感性者都要接种。 需要在中国打疫苗的孩子达到亿人，如果计算经济账目，国家负担不起。

第二，给孩子注射涉及安全等各方面问题，需要训练庞大的专业防疫队，这也不符合国情。

第三，从专业技术上分解，死亡疫苗可以降低发病率，但抑制“脊灰”流行的效果不充分。 其中最重要的原因是死亡疫苗只能产生体液免疫，但肠道对“脊灰”病毒敏感，因此不能阻止野“脊灰”病毒在人之间的传播。

“脊灰”的防御，第一条防线在肠道，第二条防线在血液。 因为病毒从嘴里进入肠道繁殖，从淋巴管进入血液，到达神经组织。

疫苗质量差，注射次数不够，血液中抗体维持时间短可能会感染，引起流行。 美国、匈牙利、加拿大、以色列等国的注意材料证实了这一点。

方舟理解了:死亡疫苗技术掌握也没用。 他陷入苦闷，进退两难，不期而遇。

有一天，方舟偶然遇到病毒性脑炎研究所时的苏联同学发现，美国已经有三个研究小组研究弱毒活疫苗，三种研究做法不同。 其中，赛宾以组织培养技术作为减毒手段取得了很大进展。

1953~1956年，赛宾用9000只猴子、150只黑猩猩进行了这项研究，最后制作了小的试用疫苗。 他首先在133名成人志愿者中试用成功，然后分成世界闻名的“脊灰”实验室寻求协助。

老同学还说苏联和美国有技术协定，双方共同研究“脊灰”生疫苗，也被称为弱毒生疫苗。

方舟眼前一亮，自己从事学习的研究所就在制作“脊灰”疫苗。 “那我一定要理解‘脊灰’活疫苗的事件”。

就像虚构的故事一样，第二次机会再次回顾方舟。

方舟在苏联时，正好在莫斯科召开了国际“脊灰”疫苗学术会议，他代表中国参加。 那是真正的国际大会，世界各国有名的学者聚集在一起，他们争论不休，两派争论得非常激烈。

派学者主张使用死亡疫苗。 为了安全。 他们认为不能使用活疫苗，但有些学者特别强调不能使用活疫苗的理由。 因为它的毒力有可能回归祖先。 给孩子吃后，他必须排泄，传达排出，在传达过程中疫苗病毒的毒力是否恢复，是争论最尖锐的问题。

主张活疫苗的学者说活疫苗肠道是可以免疫的。 因为这个免疫非常彻底。

两派都有自己的论据，但没有人能说服对方。 喜欢疫苗的区方舟最在意的是活疫苗的返祖现象是理论问题还是现实问题，如何消除疫苗的弊端。

会议后，方舟抱着厚厚的会议论文，反复思考，终于决定向国家取消死亡疫苗方案，选择活疫苗的技术路线。

经过努力，1959年6月，卫生部公布了《小儿麻痹活毒疫苗大规模试用计划(草案)》。 生疫苗的技术路线终于明确了，方舟松了一口气。

他和他的团队把就业重点转移到生疫苗上，大家努力学习争分夺秒，心里只有一个想法——让生疫苗在中国早日扎根，没有让祖国的花凋谢。

让我的孩子先吃

1960年，春节。

在医学科学院等科研机构、成都生物制品研究所等生产机构的积极合作下，区方舟领导的试制小组在北京生物制品研究所生产了中国第一批500万人份的“脊灰”疫苗。

生产弱毒活疫苗不能马上采用，必须接受严格的分层检定。 所有检定合格后可以被全国的孩子们采用，即使一个检定不符合标准也不允许发货。

参考苏联活疫苗检定流程，区方舟带领大家制定了近20个检定项目和相应标准。 一边严格控制疫苗的“脊灰”病毒的含量，一边绝对保证活疫苗中没有混入其他病毒杂菌，得到了实验动物部的协助。

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什么都不做不得不做不得不做不得不做不得不做最后最后最后最后最后最后最后最后最后最后最后

好的国产的！ .

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在第第三第二又定期的体格检查中，孩子要健康，没有病。

一个月过去了，孩子们没事，没有发烧，没有任何症状，平安地来了。 第一期临床试验顺利通过。

不久，区方舟拿着疫苗向卫生部报告了工作。 他在部长面前说:“我们大人吃也没关系。 孩子吃也没关系。 临床检查的说明是安全的。”。

二期临床试验没有动员越来越多的孩子试穿了。

要点看看抗体的生长状况和其他指标的变化。 依然没有任何症状，平安无事地来了。 二期临床也顺利通过。

第三期的难度比较高。 因为第三期临床试验必须证明这种疫苗真的有流行病学效果。 以前是安全的效果，免疫学的效果，抗体增加，证明孩子吃了也没问题，是安全的。

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没错。测试已经结束了。已经结束了。已经结束了。已经结束了。已经结束了。已经结束了。已经结束了。已经结束了。

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比如说这里

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1虽然不作为，但是中小和广大无法宣传的全国小儿麻痹症的流行比较没有有效的控制。 (是的)。 )。 )。 )。 )。 )。

作为11，这个产量是以往的4倍。

从1964年开始，糖果疫苗的大规模生产具备便利供应全国城乡的能力，我国进入了全面控制小儿麻痹症流行的历史阶段。

根据1972年至1975年的统计，4年间全国各分发了3种类型疫苗4亿多人，其中80~90%用于小城镇和农村。

1975年，从原来的ii型、iii型糖果疫苗开发出ii+iii型二价混合型后，开始开发三价混合型糖果疫苗。

实验表明，当服用I、ii、iii三种活疫苗，疫苗病毒在人体肠道繁殖时，ii型病毒会干扰I、iii型病毒，影响免疫效果。

因此，深化了疫苗中各型病毒剂量配比与免疫效果关系的研究，终于在1985年探索了最佳配比方案，开发了I+ii+iii型三价糖果疫苗，服用后免疫效果很好。

多元糖果的检定方法在国际上没有先例，生物所的科研人员经过努力，确立了中国自己的检定方法，检定室进行了多元糖果的病毒滴度、病毒含量的检定实验。 检定合格后，多价疫苗开始供应全国。

成功研制了三价糖果疫苗，不仅处理了疫苗病毒液半成品的供给问题，而且提高了作业效率，降低了价格，便于采用。

1986年在全国宣传应用后，中国为彻底消灭小儿麻痹症提供了最有力的武器。