技术:端粒DNA计算人寿命仅为假说 缺乏足够证据支持

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不久之后

蚊子

但是今年

因为。

这篇报道不太引起波澜。 接下来，西班牙名为life length的企业也宣布下半年将在英国开展同样的技术服务，实现商业化。 为了引起一般的观察，这家企业意图分解这个检查中具有惊人名字的“死期检查”( death test )。

这家企业主张“这个检查不仅能告诉我们健康状况，还能告诉我们活到什么时候”，总结了具体的价格代码:每人435英镑(约705.70美元，人民币4578.55元)。 。 西班牙这家企业争议很大的商业推广突然聚集了广泛的观察，至少有40多家媒体跟进了报道。

这个端粒长度的检查暂时成为公众的热点话题，各种各样的声音不断传入耳朵，得到支持，令人担心，科学界也有些批评。 其中包括2009年诺奖共同获奖者卡罗尔·格拉德( carol greider )的严厉批评。

在端粒dna检查中担心“潘多拉盒子”被打开的时候，首先说说端粒是什么吧。 端粒长度的分解是什么样的检查？ 真的能像商家主张的那样预测健康和疾病，预测寿命吗？

还是染色染色染色，边缘像鞋两端“塑料头”，保护染色结构的完全。 ((语))).

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但是，染色染色染色染色染色，但是，同样，如果一切都没有危害的话，鞋子和鞋子，就像“塑料头”一样，染色。 。 是吗

总之嘻嘻嘻嘻嘻

微不足道，微不足道，微不足道，微不足道，微不足道。

以这样的速度，细胞的dna会随着分裂而变短，最后失去，生命将无法持续。

但是，实际情况显然并非如此，即使所有生物个人经过无数世代的繁殖和细胞分裂，其后代dna长也比较稳定。 那么，细胞采取什么样的战略不会引起染色体末端dna的磨损呢？ 这个问题困扰着当时的分子生物学家和遗传学家，吸引他们探索一体。

端粒酶是端粒“替补”

端粒dna可以用自己的“磨损”保护染色体本体dna的完整，另外，必要时端粒酶可以补充磨损的部分。

从1975年到1977年，获得博士学位后的伊丽莎白·布莱克本发现了端粒结构。 在随后的30多年里，布雷伦致力于端粒的研究。 在她和学生、同事的合作努力下，阐明了端粒结构和复制的原理，从新的立场揭示了衰老和癌症发生的奥秘。

这项研究和发现于2009年获得生理学和医学诺奖，黑伯恩、卡罗尔·格雷德和杰克·索斯塔科共同分享了这一荣誉。

端粒dna的组成非常特殊，很多简单序列重复多次。 构成dna巨大密码语言的基本“字母”是4种a、g、c、t，但通过以不同的顺序组合可以形成无限多种遗传新闻。

但是，端粒dna就像是“重复说”，一句话由6个文字组成，看起来没有意义的话，“ttaggg”就会重复几百次，与另一个互补链对应的是“ccctaa”，同样是重复的。 有趣的是，脊椎动物和一点高等植物将这样的重复序列作为端粒dna共享。

但是，端粒特殊dna构成不告诉我如何处理“终端磨损问题”。 1978年布雷伦离开耶鲁，在加利福尼亚大学旧金山分校拥有独立的实验室，继续探索这个问题。 后来，卡罗尔·格蕾丝作为博士研究生参加了这项研究，她们合作初步揭示了这个奥秘。

原来，细胞内有端粒酶，该酶本质上是逆转录酶，可以以rna为模板合成dna，加入染色体dna的末端。 端粒的组成有一点小的rna，被用作合成dna的模板。 端粒酶把最后合成的名为“ttaggg”的小dna加入染色体末端。

现在明白了吧。 端粒dna为什么总是重复数千次“ttaggg”这个词，原来是端粒酶不断加入的。

其实，并非所有细胞内都有端粒酶。 端粒酶最初在生殖细胞和少许干细胞( stem cell )内表达，但大部分体细胞内均未检测出端粒酶的活性。 也就是说，体细胞内的染色体在复制过程中很难不引起末端的磨损。

但是，在染色体末端加入长端粒dna，可以用自己的“磨损”来保护染色体本体dna的完善，必要时可以用端粒酶来弥补磨损的部分。 的

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