技术:重启你的身体：免疫系统紊乱获成功

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只有在家里

但他是模特，又光又大的布鲁斯说。 布鲁什滕已经在同样的实验室工作了将近30年，致力于防止免疫系统攻击人体这一最具挑战性的医学课题。 这个问题困扰了医学界几十年。 全方位地说，我们可以把免疫系统看作世界上最多、杂乱无章、最大的军队。 这支军队没有领导人，可能的敌人达数百万种。 每天军队成员在人体内巡逻，随时准备防御对人体的攻击。 这是典型的无政府状态，但大多数情况下免疫系统可以做出及时准确的反应。 通过我们还不理解的机制，正常的免疫系统可以很好地区别它们是我们的身体组织，不接触它们。 那些是入侵者，需要破坏。 人体免疫系统极具破坏性。 进行器官移植时，免疫系统将移植的器官视为危险的入侵者，是众所周知的疯狂攻击反应。 但是美国美国美国，美国美国，美国，美国，美国。 就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。就这样。 等等。已经是。已经是。等等。已经是。已经是。已经是。已经是。已经是。等等。今年了。他他他他他他他他也很好 特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是特别是嘻嘻嘻地还来得及改良药像制导导弹一样，不会因为免疫而伤害问题的细胞。 狮子现在对比现在还是但是

但是，也是，也是，也是，但也是，也是，也是，也是，也是，也是，也是，但也是，也是，也是，也是，也是，也是，梦，也是，梦，梦，也是，梦，也是，我。 也是体重7的安抚不行不行不行不行不行不行不行不行不行不行大小22222222222222222222222222222222222222222222但是结果是我的血糖接近标准值的5倍。 医生几乎很快得出结论:我得了I型糖尿病。 什么样的原因引起了I型糖尿病，可能是病毒，可能是环境毒素。 但是，不管原因是什么，这都是严重的疾病。 胰岛素作为激素之一，控制细胞从事的燃料血液中葡萄糖进出细胞。 如果分泌有问题，怎么吃都觉得饿。 在1922年胰岛素被发现之前，得I型糖尿病等于被判处死刑。 我星期六早上在学生健康中心被诊断出糖尿病专家没有值班，所以朋友给我找了很多关于I型糖尿病的书，所以周末尽量了解I型糖尿病的知识。 我首先知道今天这病已经不是不治之症了，松了一口气。 但是，我注意到情况并不太乐观。 如果我不能正确控制自己的血糖浓度，这种病会破坏我的肾脏，带来失明、心脏病、截肢等一系列可怕的结果，甚至能使我的生命在十年内。 我还得纠正自己对糖尿病的错误认识。 例如，发现自己的I型糖尿病可以通过每天注射人工胰岛素来控制，但ii型糖尿病患者必须制定饮食、运动、服药的综合计划。 另外，I型糖尿病也不像以前认为的那样只发生在小时候，实际上在任何年龄阶段都有可能出现。 得了这种病，生活必须面对越来越多的挑战。 人工合成胰岛素有助于维持生命，但对治愈这种疾病没有任何帮助。 你需要正确控制血糖。 也就是说，你必须经常测量血糖，注射适量的胰岛素。 血糖过高会引起上述可怕的疾病。 血糖值过低的话，大脑就会缺乏能量，引起癫痫和昏睡，甚至会丧命。 使情况更复杂的是，从压力过大到得小病的各种因素导致血糖浓度的变化。 控制糖尿病是一场长期折磨人的战斗，随着分泌胰岛素的细胞被免疫系统杀死，情况变得更难控制。 我绝望了。 因为我看到了没有希望的未来。 我确诊后，母亲、职业护士马上开始寻找各种可能的临床试验方法，通过论文的参考文献得知了布鲁斯坦和罗德的研究。 于是，在寒冷的2月下午，我和父母一起来到哥伦比亚大学医疗中心的naomi berrie糖尿病中心，让罗得知道了很多关于他研究的事情。 我父亲犹豫不决。 毕竟，免疫系统并不是随便动的。 他想知道与潜在的副作用相比，这药的疗效是否值得风险。 他让罗德，如果自己的孩子得了I型糖尿病，让孩子用这个药吗？ “是的，是的。 ”罗德，“我有三个女儿，我自己是I型糖尿病患者。 ”。 于是我下了决心。 我在协议书上签了字，进行了一系列的事前血液检查。 罗德让我抽签决定是参加治疗组还是对照组时，我深深地吸了一口气。 也许是我的愿望起作用了，我抽出的笔记上写着醒目的“药”字(这次的实验不是扫盲)。 七天后，我开始了12天的第一疗程。 每天，护士把冰冷神秘的无色液体注射到我的静脉里。 (对照组也同样每六个月接受一次“治疗”，他们注射安慰剂。 第一次注射后，血压略有下降，很快就开始脱皮了。 但是除此之外，我没有看到这药动的其他信号。 但是我不担心。 这是确诊后我第一次感到有机会把自己的内分泌系统控制在自己手里。

研究者一般很谨慎，不假定某些药会给人类带来与动物实验相同的效果，但I型糖尿病除外。 我感觉不到药在动，但体内的免疫系统很快就有了意义深远的变化，这些变化研究者还在试图理解。 短期来看，我体内的免疫系统不再攻击分泌胰岛素的细胞。 连布鲁斯特和路德都不完全知道为什么会发生这样的变化。 最新的解释是，这种药对I型糖尿病有两种重要的效果。 无奈免疫，无奈2002年，蓝斯特恩和罗德在新英格兰医学杂志上宣布，接受一年治疗后，12名患者中仍有9人维持胰岛素制造能力，但对照组12名患者中只有2人。 另外，维持胰岛素制造能力的9名患者体内的胰岛素水平比刚确诊后高，这意味着第一批能以极小的副作用中止人I型糖尿病的迅速发展的药物的成功。 他们的成果受到同行的好评。 “他们的发现给无数人带来了希望”国际青少年糖尿病研究基金免疫治疗项目的负责人西奥多·勒斯特莱夫说。 免疫耐受网络临床试验组副主任马里奥·珠穆朗玛峰也表达了同样的看法。 “以前治疗这种病只能服用副作用大的抗免疫药，现在人们终于看到了新的希望”“要知道药是否有效，必须试试。 疗效被证实后，为许多患者找到了新的途径。 ”。 研究者开始尝试同样的药。 2005年，由法国糖尿病专家露西娜·切特诺德领导的小组进行了实验，给80名刚患I型糖尿病的患者服用了改善的抗cd3药，取得了成功。 但是去年其他其他其他的虽然是其他的，但是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是，是不是。

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治疗数啊他们还没呢，还没呢，还没呢，还没呢，但还没呢，然后还有这个，然后这个，这个，只对(，，，，，，的，)有效()，这个， 我的大部分听众都没有，然后，然后，然后，然后，然后，然后，然后，然后，然后，还有这个，这个，I型糖尿病患者数以万计 因为这唯一的希望只能来自干细胞。 我需要的干细胞数量相当少，一勺茶匙就足够了，而且简单的门诊注射就可以把干细胞植入我的体内。 但遗憾的是，事件没有那么简单。 首先，无论来自捐赠者还是干细胞，如果把能产生胰岛素的新细胞移植到体内，任何神经障碍的t细胞都会同样死亡。 即使他们活下来，也会遇到将异体组织和细胞移植到体内不可或缺的问题——排斥反应。 除非注入体内的细胞来自自己或孪生兄弟姐妹，否则免疫系统将它们视为入侵者进行猛烈攻击。 这意味着免疫调节药在干细胞疗法中也有成功的可能性，是蓝斯特恩试图在免疫耐受网络上处理的问题。 我被诊断为I型糖尿病已经9年了。 我一直和罗德保持联系。 现在他是耶鲁大学自我免疫中心的主任，在这里设立了另一个糖尿病研究者交流的网络trialnet。 去年夏天，他在研究抗cd3抗体的比较有效的时间的资助下，我成为了乐于接受治疗的受试者之一。 根据协议，整晚断食后，喝一瓶营养液，胳膊上插入静脉导管在床上躺了4个小时。 护士采集了血样，允许我检查我的身体是否还在生产胰岛素。 结果呢？ 我的身体依然分泌着可测量的数量的胰岛素，这在通常的I型糖尿病患者身上是不可能发生的。 遗憾的是，我体内的胰岛素水平有下降的趋势。 接受治疗九年后，我体内的胰岛素水平只是接受治疗两年后的一半。 而且我担心免疫连接杀死所有分泌胰岛素的细胞只是时间问题。 我的希望是尽快得到美国食品药品管理局的批准，让我尽快接受第二次治疗，把布鲁斯特恩和罗德，以及患有糖尿病的人共同梦想的未来带来:完全治愈。 布鲁斯特恩已经迫不及待地想出抗cd3单克隆抗体的发售，不得不勉强推测:“监管者拖延这么久是为了发现尽可能多的副作用。” 他希望抗cd3单克隆抗体能尽快上市，有助于许多疾病的治疗。 “如果明年或后年能发售就好了”他说“那样的话，我真的想为人类的健康做点什么”。