技术:遗传学家：基因编辑技术可改变生命及地球全部事物

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新浪科技报北京时间6月22日，据海外媒体宣传，“crispr”是名词的首字母，都被称为“集群规则间隔短的回文重复序列”。 这个技术是可以对基因组进行的，可以改变dna的生物学系统。 因此，世界上很多遗传学家和生物化学学家认为这是改变所有人生命和地球上所有东西的技术，也是改变未来一切的伟大技术。 但是，这项技术也面临着多个伦理问题

“crispr”技术是在年发现的，发现者是加利福尼亚大学伯克利分校的生物化学家詹妮弗·杜德纳教授。 杜德纳教授当时率领科学研究小组研究细菌如何对抗病毒感染。 杜德纳教授和合作伙伴伊曼纽尔·卡彭迪埃在世界上最有影响力的科学家名单上。 他们发现的这个系统可以被生物学家用来正确地改变dna。 杜德纳先生介绍说:“自从四年前我们发表这个发现以来，世界上很多有名的实验室已经准备好使用这个技术，应用于动物、植物、真菌和其他细菌，基本上涵盖了他们研究行业的所有种类的生物。”

细菌受到攻击时，会生成与入侵病毒的基因序列一致的基因物质。 这个作为这个的东西，东西，全部，全部，东西，东西，东西。 上述(上述d

还是这里这里这里这里这里这里这里这里还不是近年他们血液和免疫系统的疾病预计也可以用这个技术治疗。

但是，“crispr”技术依然存在专利纠纷，纠纷的一方是杜德纳研究小组，另一方是来自波士顿的科学研究小组。 当然，专利纠纷并不阻止“crispr”技术的学术研究，而且这种技术会带来巨大的经济效益。 两个早期出现的基因技术已经进入临床应用。 去年，一种叫“talens”的技术在伦敦大奥蒙德街医院被用于癌症的治疗。 瑞利·理查兹患有严重的白血病，迄今为止所有的治疗都以失败告终。 被判断没有治疗愿望的英国女孩，接受了基因的血液细胞，生命开始恢复，最后的检查确认了体内的癌细胞被除去了。

世界上第一个基因实验在美国加利福尼亚州进行，在这个实验中使用了另一种不同的技术--zfns。 大约80名hiv病毒携带者提取了血液中的免疫细胞。 科学家删除了一种称为“ccr5”的基因。 艾滋病毒通过这个基因进入细胞。 这种治疗方法基于罕见的基因突变，一个人对阿兹病有先天性的免疫力。 52岁的马特-查普尔是志愿者之一，也是艾滋病毒的携带者。 免疫细胞获得基因后，他已经两年不需要抗逆转录病毒治疗了。 也有慎重对待可能的治疗效果的小实验，但毫无疑问前景依然乐观。 加利福尼亚州桑加莫生物技术公司首次开发了这种阿兹病治疗方法，这是唯一拥有zfns技术治疗许可证的机构。 这家企业还计划进行血友病的临床试验，也计划进行β地中海贫血疗法的研究。

基因技术最有争议的是，有人担心这可能会引起种族变化，即dna的变化可能会遗传给下一代。 理论上，具有亨廷顿氏舞蹈病基因的胚胎可以进行dna修正，基因带来定制的婴儿。 迄今为止没有一位科学家建议对人类胚胎制造基因。 但是中国的一点研究小组已经进行了基础研究，英国成为第一个可以正式承认人体胚胎基因的国家(仅限科学研究)。

弗朗西斯·克里克研究所成为欧洲最大的生物医学实验室，也是基因技术研究中心。 该研究所的科学家凯西·尼亚坎领导一个研究小组计划使用“crispr”技术，发现人类胚胎的重要基因中可能引起多名女性习性流产的基因缺陷。 几内亚说:“这项技术真正认识到人类早期的发育，改善试管受精技术，明确哪些胚胎会发育、持续繁荣，最终希望有助于这些胚胎成长为健康的婴儿。”

但是，这项技术也面临着多个伦理问题。

美国旧金山遗传学和社会中心专家马西达诺夫斯基认为，人类胚胎技术的研究可能得不到合理的控制，有可能在世界某个实验室随便制造第一个基因宝宝。 基因研究行业的一位重要科学家也担心这项技术可能会被优生滥用，导致遗传不平等。 杜德纳教授认为，控制“crispr”技术的采用并不容易，但能找到许多人认可的合理运用方法。 (瓶子)