【科技】“伴随诊断”查基因 “靶向药物”抑肿瘤

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随着诊断在疾病治疗行业被更多地使用。 医生随着诊断检测特定的蛋白质和基因，指导靶向治疗，可以给患者带来最大的临床利益。

在最近在上海召开的研讨会上，复旦大学附属肿瘤医院病理科主任、复旦大学病理研究所所长杜祥教授指出，以肺癌治疗为例，如果作为伴随alk融合基因检查的诊断，就可以明确非小细胞肺癌患者是否能采用比较的alk抑制剂。 临床表明，与化疗相比，使用个性化靶向药物治疗后，患者2年存活率从12%增加到55%，中位生存时间可达4.3年。

随着诊断和制药两个行业的专业信息和技术上的密切合作，随着诊断和靶向治疗成为肿瘤个性化和精确治疗的最重要的两个工具。

根据组织学特征，肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者占肺癌发病的比例约达80%，大多数患者就诊时已经是晚期。 非小细胞肺癌早期手术后复发转移率高，中晚期者对化疗不敏感，死亡率高。 进一步研究表明，胰岛素受体家族成员间变性淋巴瘤激酶( alk )是非小细胞肺癌的重要起始癌基因之一。

解放军307医院全军肿瘤中心肺部肿瘤科、肺癌多学科治疗中心主任刘晓晴教授证实，alk基因突变型肺癌已被证实是具有临床确定的分子靶点、靶点检测技术和靶向药物的肺癌类型。 检查呈阳性的患者，靶向药康唑置换尼可以通过抑制alk蛋白的生长和生存途径，缩小或缓解肿瘤的生长，疗效优于以前传入的化疗，可以显着增加肺癌患者的生存利益。

据两位专家介绍，国家卫生计生委员会最近发表的《原发性肺癌诊疗规范(版)》及相关专家共识是，对潜在存在alk基因融合变异的患者、晚期非小细胞肺癌等患者进行常规alk等基因突变检测

据说我国每年alk阳性非小细胞肺癌的病例数接近35000例。 alk融合基因主要出现在不吸烟或不吸烟的肺腺癌患者中。