【科技】上海巴斯德所发现RORγt +蛋白乙酰化介导的Th17细胞功能调节新通路

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11月9日，国际学术期刊scientificreports在线发布了中国科学院上海巴斯德研究所李斌课题组与安徽医科大学沈际佳团队合作完成的研究成果: reciprocalregulationofror & ga tacetylationandfunctionbyp 300 andh DAC1(“P300和hdac1的相互控制ror&gamma； t活性和功能)。 这项研究表明p300和hdac1对ror&gamma的t活性和功能相互控制的分子机制是ROR & GAMA； t控制th17细胞的功能，维持免疫系统的稳定性，为治疗自身免疫性疾病提供理论依据。

th17细胞表达分泌炎症细胞因子il-17的cd4+t细胞亚群，其分化和功能受多种炎症细胞因子和信号蛋白受体的控制。 在先行研究中，ror&gamma； t是促进th17细胞分化增殖的重要转录因子，ror&gamma； t的表达、稳定性及其活性的动态调节决定了th17的功能发挥。

上海巴斯德所分子免疫学课题组硕博连读研究生聂佳、安徽医科大学博士研究生吴庆四等在上海巴斯德所研究员李斌和安徽医科大学教授沈际佳的指导下，发现了p300和ror&gamma。 t相互作用后，乙酰化使ror&gamma稳定化的t蛋白，ror&gamma上升； 通过t转录il-17。 另外一方面，hdac1是ror&gamma和t相互作用脱乙酰化Ror&伽马； 抑制了t，ROR & GAMA介导的il-17转录水平这项研究在分子水平上发现正负调控ROR & GAMA的t蛋白乙酰化活性酶类，对自身免疫性疾病、感染性疾病以及肿瘤的免疫和临床治疗有重要的指导意义。

这项研究在科技部973项目、国家自然科学基金委员会方面得到了项目等经费支持。